Schindler disease

Schindler disease
Общая лексика: болезнь Шиндл (наследственный дефицит лизосомального фермента N–ацетил–альфа–D–галактозаминидазы, в первую очередь проявляются последствия дегенерации аксонов центральной и периферической нервной систем)

Универсальный англо-русский словарь. . 2011.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Смотреть что такое "Schindler disease" в других словарях:

  • Schindler-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels …   Deutsch Wikipedia

  • Disease — Illness or sickness often characterized by typical patient problems (symptoms) and physical findings (signs). Disruption sequence: The events that occur when a fetus that is developing normally is subjected to a destructive agent such as the… …   Medical dictionary

  • Morbus Schindler — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels …   Deutsch Wikipedia

  • I-cell disease — Classification and external resources Mannose 6 phosphate (M6P). I cell disease involves a failure to add M6P to proteins. ICD 10 E …   Wikipedia

  • Morbus Kanzaki — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels …   Deutsch Wikipedia

  • Α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels …   Deutsch Wikipedia

  • α-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel — Klassifikation nach ICD 10 E74.2 Störungen des Galaktosestoffwechsels …   Deutsch Wikipedia

  • Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… …   Deutsch Wikipedia

  • Infantile neuroaxonal dystrophy — Classification and external resources OMIM 256600 DiseasesDB 32201 MeSH …   Wikipedia

  • Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …   Википедия

  • Lysosomale Speicherkrankheit — Lysosomale Speicherkrankheiten (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur… …   Deutsch Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»